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Isso significa que os dados já foram avaliados e validados por pesquisadores especializados, que atestaram as informações obtidas nos ensaios clínicos. Em novembro, a Pfizer e a BioNTech já tinham divulgado os resultados iniciais. Segundo a farmacêutica americana e o laboratório alemão, a eficácia geral da vacina foi de 95%. Em pessoas com mais de 65 anos, o imunizante foi 94% eficaz. O imunizante é o segundo a ter os dados divulgados em revista científica. Na terça (8/12), Oxford e AstraZeneca também publicaram resultados. Leia também Saúde Anvisa aprova uso emergencial de vacinas contra a Covid-19 Saúde Novos resultados apontam que vacina da Pfizer contra Covid-19 é 95% eficaz Saúde Vacina da Pfizer contra Covid-19 usa tecnologia inédita. Conheça Saúde Pessoas que têm alergias poderão tomar a vacina contra Covid-19? De acordo com o anúncio feito pelas farmacêuticas, os testes foram feitos com a aplicação de duas doses da vacina, com intervalo de 21 dias entre cada uma. Os 43.448 voluntários não apresentaram efeitos colaterais graves: 3,8% apresentaram fadiga e 2% tiveram dor de cabeça após a segunda dose. Entre os participantes, 21.720 receberam a vacina; um grupo de 21.728 pessoas recebeu o placebo. Os pesquisadores analisaram 170 casos confirmados de infecção por Sars-CoV-2. Entre os infectados, 8 haviam recebido a vacina e 162 receberam placebo. A pesquisa detectou 10 casos graves de coronavírus: um entre o grupo que recebeu a vacina e nove no grupo placebo. Nenhum participante veio a óbito. A eficácia de 95% foi atestada 28 dias após a aplicação da primeira dose da vacina e sete dias após a aplicação da segunda dose. Entre a primeira e a segunda aplicação, a eficácia da vacina foi de 52%. Em novembro, a Pfizer apresentou os resultados iniciais sobre vacina contra Covid-19 à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Nesta quinta-feira (10/12), a Anvisa aprovou a regulamentação do uso emergencial de vacinas contra a Covid-19. 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Pfizer publica resultados da vacina contra Covid-19 em revista científica

Dados sobre os ensaios clínicos do imunizante saíram nesta quinta-feira no New England Journal of Medicine

atualizado

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1 de 1 Seringa com rótulo Covid-19 - Foto: Mike Senna/Esp. para o Metrópoles

Os resultados preliminares da última fase de estudos da vacina Pfizer/BioNTech foram publicados, nesta quinta-feira (10/12), na New England Journal of Medicine, uma das principais revistas científicas do mundo. Isso significa que os dados já foram avaliados e validados por pesquisadores especializados, que atestaram as informações obtidas nos ensaios clínicos.

Em novembro, a Pfizer e a BioNTech já tinham divulgado os resultados iniciais. Segundo a farmacêutica americana e o laboratório alemão, a eficácia geral da vacina foi de 95%. Em pessoas com mais de 65 anos, o imunizante foi 94% eficaz. O imunizante é o segundo a ter os dados divulgados em revista científica. Na terça (8/12), Oxford e AstraZeneca também publicaram resultados.

De acordo com o anúncio feito pelas farmacêuticas, os testes foram feitos com a aplicação de duas doses da vacina, com intervalo de 21 dias entre cada uma. Os 43.448 voluntários não apresentaram efeitos colaterais graves: 3,8% apresentaram fadiga e 2% tiveram dor de cabeça após a segunda dose. Entre os participantes, 21.720 receberam a vacina; um grupo de 21.728 pessoas recebeu o placebo.

Os pesquisadores analisaram 170 casos confirmados de infecção por Sars-CoV-2. Entre os infectados, 8 haviam recebido a vacina e 162 receberam placebo. A pesquisa detectou 10 casos graves de coronavírus: um entre o grupo que recebeu a vacina e nove no grupo placebo. Nenhum participante veio a óbito.

A eficácia de 95% foi atestada 28 dias após a aplicação da primeira dose da vacina e sete dias após a aplicação da segunda dose. Entre a primeira e a segunda aplicação, a eficácia da vacina foi de 52%.

Em novembro, a Pfizer apresentou os resultados iniciais sobre vacina contra Covid-19 à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Nesta quinta-feira (10/12), a Anvisa aprovou a regulamentação do uso emergencial de vacinas contra a Covid-19. O guia de informações para empresas que queiram usar a modalidade de autorização foi publicado na última semana, mas ainda dependia da aceitação da diretoria.

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